Нақши як ген дар эволютсияи давидан инсон

Яке аз қадимтарин фарқиятҳои генетикии маълум байни одамон ва шимпанзеҳо шояд ба гоминидҳои қадимӣ ва ҳоло ба одамони муосир дар масофаҳои дур муваффақ шаванд. Барои фаҳмидани он, ки мутация чӣ гуна кор мекунад, олимон мушакҳои мушҳоро, ки барои интиқоли мутация аз ҷиҳати генетикӣ тағир дода шудаанд, тафтиш карданд. Дар хояндаҳои мутация, сатҳи оксиген ба мушакҳои корӣ афзоиш ёфта, устувориро зиёд мекунад ва хастагии умумии мушакҳоро коҳиш медиҳад. Муҳаққиқон тахмин мезананд, ки мутация метавонад дар одамон низ ҳамин тавр кор кунад. 

Бисёр мутобиќшавии физиологї ба одамон дар давидан ба масофаи дур ќувват бахшиданд: эволютсияи пойњои дароз, ќобилияти араќ кардан ва аз даст рафтани курку њама ба зиёд шудани устуворї мусоидат карданд. Муҳаққиқон боварӣ доранд, ки онҳо "аввалин заминаи молекулавии ин тағйироти ғайриоддӣ дар одамонро пайдо кардаанд", мегӯяд муҳаққиқи тиббӣ ва муаллифи таҳқиқот Аҷит Варки.

Ген CMP-Neu5 Ac Hydroxylase (CMAH барои кӯтоҳ) дар аҷдодони мо тақрибан ду ё се миллион сол пеш, вақте ки гоминидҳо ҷангалро тарк карданд, то дар саваннаҳои васеъ ғизо ва шикор кунанд. Ин яке аз аввалин фарқиятҳои генетикӣ аст, ки мо дар бораи одамон ва шимпанзеҳои муосир медонем. Дар тӯли 20 соли охир Варқӣ ва гурӯҳи тадқиқотии ӯ генҳои зиёдеро, ки ба давидан алоқаманданд, муайян кардаанд. Аммо CMAH аввалин генест, ки функсияи ҳосилшуда ва қобилияти навро нишон медиҳад.

Аммо на ҳама тадқиқотчиён ба нақши ген дар эволютсияи инсон боварӣ доранд. Биолог Тед Гарланд, ки дар физиологияи эволютсиони дар UC Riverside тахассус дорад, ҳушдор медиҳад, ки робита дар ин марҳила ҳоло ҳам "соф тахминӣ" аст.

"Ман ба ҷониби инсон хеле шубҳа дорам, аммо ман шубҳа надорам, ки он барои мушакҳо коре мекунад" мегӯяд Гарланд.

Биолог бар ин назар аст, ки танҳо як назар кардан ба пайдарпайии вақт ҳангоми пайдоиши ин мутация кофӣ нест, то бигӯем, ки ин гени мушаххас дар эволютсияи давидан нақши муҳим бозидааст. 

Мутацияи CMAH тавассути тағир додани сатҳи ҳуҷайраҳое, ки бадани инсонро ташкил медиҳанд, кор мекунад.

"Ҳар як ҳуҷайраи бадан комилан дар ҷангали азими шакар фаро гирифта шудааст" мегӯяд Варқӣ.

CMAH ба ин сатҳ тавассути рамзгузории кислотаи сиалӣ таъсир мерасонад. Аз сабаби ин мутация, одамон дар ҷангали шакарии ҳуҷайраҳои худ танҳо як намуди кислотаи сиалӣ доранд. Бисёр ширхӯрони дигар, аз ҷумла шимпанзеҳо, ду намуди кислота доранд. Ин тадқиқот нишон медиҳад, ки ин тағирёбии кислотаҳо дар сатҳи ҳуҷайраҳо ба тарзи интиқоли оксиген ба ҳуҷайраҳои мушакҳои бадан таъсир мерасонад.

Гарланд фикр мекунад, ки мо наметавонем тахмин кунем, ки ин мутатсия барои одамон барои ба давандагони масофа табдил ёфтани одамон муҳим буд. Ба фикри у, агар ин мутация ба амал наомада бошад хам, ягон мутацияи дигар ба амал омад. Барои исботи робитаи байни CMAH ва эволютсияи инсон, муҳаққиқон бояд ба тобоварии ҳайвоноти дигар назар кунанд. Фаҳмидани он ки чӣ тавр бадани мо бо машқ алоқаманд аст, метавонад на танҳо ба мо кӯмак кунад, ки ба саволҳо дар бораи гузаштаи худ ҷавоб диҳем, балки инчунин роҳҳои нави беҳтар кардани саломатии худро дар оянда пайдо кунем. Бисёре аз бемориҳо, аз қабили диабети қанд ва бемориҳои дил, метавон тавассути машқ пешгирӣ кард.

Барои нигоҳ доштани кори дил ва рагҳои хунгард, Ассотсиатсияи дилҳои амрикоӣ тавсия медиҳад, ки ҳар рӯз 30 дақиқа машқҳои мӯътадилро анҷом диҳед. Аммо агар шумо илҳом гирифта бошед ва мехоҳед маҳдудиятҳои ҷисмонии худро санҷед, бидонед, ки биология дар тарафи шумост. 

Дин ва мазҳаб