12 беморие, ки ба кӯдак аз модар мегузарад
Чӣ қадар тавоно ва солим таваллуд шудани кӯдак аз беҳбудии модари ҳомиладор вобаста аст. Аммо ҳатто агар ҳама чиз дар бадан мувофиқ бошад ҳам, донистани он муҳим аст, ки кадом бемориҳо бештар ба ӯ аз кӯдак мегузаранд.
Худро аз ҳама чизҳои ҷаҳон муҳофизат кардан ғайриимкон аст. Аммо шумо метавонед онро бехатар бозӣ кунед. Агар шумо нуқтаҳои дарди худро донед, беҳбудии худро назорат кунед ва мунтазам муоина кунед, кӯдакони солим ҳатман пайдо мешаванд. Хуб, ё ҳадди аққал шумо медонед, ки оё шумо интиқолдиҳандаи бемориҳое ҳастед, ки эҳтимолан ба тифли шумо интиқол дода мешаванд. Инро метавон тавассути санҷиши генетикӣ анҷом дод.
духтур-генетики шабакаи марказҳои репродуктивӣ ва генетикии "Nova Clinic"
«Мутаассифона, ман аксар вақт бо чунин ақида дучор мешавам, ки агар дар оила ҳеҷ кас бемориҳои ирсӣ надошта бошад, пас онҳо ба фарзандони худ таъсир намерасонанд. Ин хато аст. Ҳар як шахс 4-5 мутация дорад. Мо инро ба ҳеҷ ваҷҳ эҳсос намекунем, он ба ҳаёти мо таъсир намерасонад. Аммо дар сурате, ки шахс ҳамсари ҷони худро бо чунин мутация дар ин ген пешвоз мегирад, кӯдак метавонад дар 25 дарсади ҳолатҳо бемор шавад. Ин як навъи ба истилоҳ аутосомии рецессивии мерос аст. “
Бемории "ширин" метавонад ба мерос гузарад (агар модар ташхиси собит дошта бошад) ва кӯдак метавонад худи ин бемориро мерос нагирад, балки ҳассосияти зиёд ба он. Олимон боварӣ доранд, ки эҳтимолияти гузаштани диабети қанд (навъи 5) аз модар ба кӯдак тавассути мерос тақрибан XNUMX фоизро ташкил медиҳад.
Аммо агар модари ҳомиладор бо диабети намуди 70 ташхис шавад, пас хатари мерос гирифтани кӯдак то 80-100 фоиз меафзояд. Агар ҳарду волидайн диабети қанд бошанд, пас эҳтимолияти эҳтимолияти ташхиси якхелаи кӯдак то XNUMX фоиз аст.
Ин боз як бемории маъмулан меросӣ аст. Агар модар мушкилоти дандон дошта бошад, пас кӯдак аз 45 то 80 дарсад эҳтимолияти кариес дорад. Агар шумо гигиенаи дандонҳоро аз аввалин дандонҳои тифли худ нигоҳ доред ва аз ҷониби духтури дандон мунтазам назорат кунед, ин хатар коҳиш меёбад. Аммо ҳатто ин кафолат намедиҳад, ки кӯдак кариесро инкишоф надиҳад.
Далели он аст, ки кӯдак сохтори дандонҳоро аз модар мерос мегирад. Агар дар онҳо чуқурҳо ва депрессияҳо зиёд бошанд, хӯрок дар он ҷо ҷамъ мешавад, ки боиси пайдоиши лавҳаи кариес мегардад. Дигар омилҳои муҳими генетикӣ инҳоянд, ки эмал то чӣ андоза қавӣ аст, таркиби оби даҳон, иммунитет ва мақоми иммунии модар дар чист. Аммо ин тамоман маънои онро надорад, ки шумо бояд дастатонро ҷунбонед ва холигии даҳони кӯдакро назорат накунед. Бо вуҷуди ин, гигиенаи хуб беҳтарин пешгирии ҳама гуна бемориҳои дандон аст.
Кӯрии ранг ё нобиноии ранг низ як бемории ирсӣ ҳисобида мешавад. Агар модар ин шароит дошта бошад, хатари интиқоли нобиноии ранга то 40 фоизро ташкил медиҳад. Гузашта аз ин, писарон нисбат ба духтарон ин бемориро бештар аз модаронашон мерос мегиранд. Мувофиқи маълумоти олимон, мардон назар ба занон 20 маротиба бештар аз нобиноӣ ранҷ мекашанд. Кӯрии ранг ба духтарон танҳо дар сурате мегузарад, ки ҳам модар ва ҳам падар аз ин беморӣ азият мекашанд.
Онро инчунин бемории "шоҳона" меноманд, зеро қаблан боварӣ доштанд, ки ин беморӣ танҳо ба шахсони имтиёзнок таъсир мерасонад. Шояд машҳуртарин зан дар таърихи ин беморӣ малика Виктория бошад. Ген, ки аз сабаби он лахташавии хун вайрон мешавад, аз набераи императрица Александра Феодоровна, зани Николайи II мерос гирифтааст. Ва бо тақдири бад, танҳо вориси Романовҳо Царевич Алексей бо ин беморӣ таваллуд шудааст ...
Исбот шудааст, ки танҳо мардон аз гемофилия азият мекашанд, занон интиқолдиҳандагони ин беморӣ буда, онро ҳангоми ҳомиладорӣ ба фарзандашон мегузаронанд. Бо вуҷуди ин, олимон инчунин баҳс мекунанд, ки гемофилия на танҳо аз сабаби наслгирии бад (вақте ки модар бемор аст), балки аз сабаби мутацияи генҳо, ки баъдан ба тифли ҳанӯз таваллуднашуда мегузарад, гирифтор шудан мумкин аст.
Ин як ҳолати пӯст аст, ки онро бо ягон чизи дигар омехта кардан мумкин нест: дар тамоми бадан доғҳои сурхи сурх. Мутаассифона, он меросӣ ҳисобида мешавад. Ба гуфтаи коршиносони соҳаи тиб, псориаз дар 50-70 дарсади ҳолатҳо ба мерос мегузарад. Бо вуҷуди ин, ин ташхиси ноумедшавандаро метавон ба кӯдаконе гузошт, ки волидон ва хешовандони наздики онҳо аз псориаз азият накардаанд.
Ин бемориҳо ба лотерея монанданд. Муайян карда шудааст, ки ҳам миопия ва ҳам дурандешӣ ба мерос мегузаранд, аммо шояд маълум шавад, ки модари ҳомиладор "марди чашмбанд" аст, ки таҷриба дорад ва кӯдаке, ки таваллуд мешавад, бо биниши худ ҳама чизро ба тартиб хоҳад овард. Шояд баръакс бошад: волидон ҳеҷ гоҳ ба офтальмолог шикоят накардаанд ва кӯдаке, ки таваллуд шудааст, фавран мушкилоти чашмро нишон додааст, ё биниши ӯ дар ҷараёни калоншавӣ якбора нишастааст. Дар ҳолати аввал, вақте ки кӯдак мушкилоти биниш надошта бошад, ба эҳтимоли зиёд, вай интиқолдиҳандаи гени «бад» шуда, миопия ё гиперопияро ба насли оянда мегузорад.
Диетологҳо боварӣ доранд, ки на худи фарбеҳӣ мерос аст, балки тамоюли вазни зиёдатӣ. Аммо омор беист аст. Дар модари фарбеҳ, кӯдакон дар 50 фоизи ҳолатҳо (махсусан духтарон) вазни зиёдатӣ хоҳанд дошт. Агар ҳарду волидайн вазни зиёдатӣ дошта бошанд, хатари вазни зиёдатии кӯдакон низ тақрибан 80 фоизро ташкил медиҳад. Бо вуҷуди ин, парҳезшиносон мутмаинанд, ки агар чунин оила парҳез ва фаъолияти ҷисмонии кӯдаконро назорат кунад, пас ба эҳтимоли зиёд тифлон мушкилоти вазн надоранд.
Кӯдаки аллергия низ метавонад аз зани солим таваллуд шавад, аммо ба ҳар ҳол, агар модари ҳомиладор бо ин беморӣ ташхис шавад, хавфҳо хеле зиёданд. Дар ин ҳолат, эҳтимолияти доштани кӯдаки аллергия ҳадди аққал 40 фоизро ташкил медиҳад. Агар ҳарду волидон аз аллергия азият мекашанд, пас ин беморӣ метавонад дар 80 дарсади ҳолатҳо ба мерос гирифта шавад. Дар ин ҳолат, шарт нест, агар модар, масалан, ба полен аллергия дошта бошад, пас кӯдак ҳамон гуна вокуниш нишон медиҳад. Кӯдак метавонад ба меваҳои ситрусӣ ё дигар таҳаммулнопазирӣ аллергия кунад.
Ин ташхиси мудҳиш имрӯз ба одамони зоҳиран солим дода мешавад. Агар яке аз хешовандони бевосита гирифтори саратон бошад, ҳарду волидони оянда бояд ҳушёр бошанд. Саратони маъмултарин дар байни занон саратони сина ва саратони тухмдонҳо мебошанд. Агар онҳо дар зан ташхис шуда бошанд, пас хатари ин намуди саратон дар духтарон, набераҳояш зоҳир мешавад.
Навъи мардонаи саратон - саратони простата - ба мерос намегузарад, аммо майл ба ин беморӣ дар хешовандони бевоситаи мард ҳанӯз ҳам баланд боқӣ мемонад.
Кардиологҳо мегӯянд, ки бемории дил, хусусан атеросклероз ва гипертонияро метавон оилавӣ номид. Патологияҳои системаи дилу раг ба мерос гирифта мешаванд ва на танҳо дар як насл, ҳолатҳое ҳастанд, ки бемориҳо дар насли чорум зоҳир мешаванд. Бемориҳо метавонанд худро дар синну соли гуногун эҳсос кунанд, аз ин рӯ одамони гирифтори мероси шадид бояд мунтазам аз ҷониби кардиолог муоина карда шаванд.
Дар омади гап
Бемориҳои ирсӣ ва генетикиро фарқ кардан лозим аст. Масалан, синдроми Даун - ҳеҷ кас аз он эмин нест. Кӯдакони гирифтори синдроми Даун вақте таваллуд мешаванд, ки як ҳуҷайраи тухм ҳангоми тақсимшавӣ хромосомаи иловагӣ меорад. Чаро ин ҳодиса рӯй медиҳад, олимон ҳанӯз пурра дарк накардаанд. Аммо як чиз возеҳ аст: модари калонсол, эҳтимолияти таваллуди кӯдаки гирифтори синдроми Даун баландтар аст. Пас аз 35 сол, эҳтимолияти гирифтани кӯдак хромосомаи иловагӣ ба таври назаррас меафзояд.
Аммо чунин патология ба монанди атрофияи мушакҳои сутунмӯҳра рух медиҳад, агар ҳам модар ва ҳам падар интиқолдиҳандаи генҳои "ноқис" бошанд. Агар ҳарду волидайн дар як ген мутатсия дошта бошанд, эҳтимолияти 25 фоизи таваллуди кӯдак бо SMA вуҷуд дорад. Аз ин рӯ, пеш аз бордорӣ тавсия дода мешавад, ки аз ҷониби як генетик барои ҳарду волидайн муоина карда шавад.
Алфия Табермакова, Наталья Евгениева