Гипогаммаглобулонемия паст шудани сатҳи гамма-глобулинҳо ё иммуноглобулинҳо, моддаҳое мебошад, ки дар системаи иммунӣ нақши муҳим доранд. Ин аномалияи биологӣ метавонад бо сабаби истеъмоли доруҳои муайян ё патологияҳои гуногун, ки баъзеи онҳо ташхиси фаврӣ талаб мекунанд, бошад. 

Гипогаммаглобулинемия бо миқдори камтар аз 6 г/л гамма-глобулин ҳангоми электрофорези сафедаи плазма (EPP) муайян карда мешавад. 

Гамма глобулинҳо, ки онро иммуноглобулинҳо низ меноманд, моддаҳое мебошанд, ки аз ҳуҷайраҳои хун сохта мешаванд. Онҳо дар муҳофизати бадан нақши хеле муҳим доранд. Гипогаммаглобумонемия ба кам ё камтар шадиди муҳофизати иммунӣ оварда мерасонад. Кам аст.

Муоинае, ки барои муайян кардани гамма-глобулинҳо имкон медиҳад, аз ҷумла, электрофорези сафедаҳои зардоб ё сафедаҳои плазма мебошад.Он дар сурати гумонбар шудан ба бемориҳои муайян ё баъди натиҷаҳои ғайримуқаррарӣ ҳангоми муоинаи аввал гузаронида мешавад. 

Ин муоинаи мазкур дар мавриди шубҳа ба норасоии масунияти гуморалӣ ҳангоми мавҷудияти сироятҳои такрорӣ, бахусус ЛОР ва бронхопулмонарӣ ё бад шудани ҳолати умумӣ, ҳангоми гумонбар ба миеломаи сершумор таъин карда мешавад ( аломатҳо: дарди устухон, камхунӣ, сироятҳои зуд-зуд…). 

Ин санҷишро инчунин пас аз натиҷаҳои ғайримуқаррарӣ, ки зиёд ё кам шудани протеини хуноба, протеини баланди пешоб, калсий баланди хун, номутаносибии шумораи ҳуҷайраҳои сурх ё ҳуҷайраҳои сафеди хунро нишон медиҳанд, истифода бурдан мумкин аст.

Электрофорези сафедаҳои хуноба ташхисест, ки имкон медиҳад гамма-глобулинҳо чен карда шаванд. 

Ин санҷиши муқаррарии биологӣ (намунаи хун, одатан аз оринҷ) имкон медиҳад, ки миқдори миқдори ҷузъҳои сафедаи хуноба (альбумин, глобулинҳои алфа1 ва алфа2, глобулинҳои бета1 ва бета2, гамма глобулинҳо) дастрас шаванд. 

Электрофорези сафедаҳои зардоб як муоинаи оддиест, ки имкон медиҳад, ки патологияҳои сершумор: синдромҳои илтиҳобӣ, саратони муайян, ихтилоли физиологӣ ё ғизоӣ ошкор ва иштирок кунанд.

Он ба муоинаи иловагии зарурӣ (иммунофиксатсия ва/ё таҳлилҳои мушаххаси сафедаҳо, арзёбии гематологӣ, ташхиси гурда ё ҳозима) равона карда мешавад.

Кашфи гипогаммаглобулонемия метавонад аз истеъмоли доруҳо (табобати кортикостероидҳои даҳонӣ, иммуносупрессантҳо, зидди эпилепсия, химиотерапияи варамҳо ва ғ.) ё патологияҳои гуногун бошад. 

Муоинаи иловагӣ имкон медиҳад, ки ҳангоми бартараф кардани сабаби маводи мухаддир ташхис муайян карда шавад. 

Барои ошкор кардани патологияҳо, ки ҳолатҳои фавқулоддаи ташхисӣ мебошанд (миеломаи занҷири сабук, лимфома, лейкемияи музмини миелоидӣ) се муоина гузаронида мешаванд: ҷустуҷӯи синдроми варам (лимфаденопатия, гепато-спленомегалия), ошкор кардани протеинурия ва санҷиши хун.

Вақте ки ин ҳолатҳои фавқулоддаи ташхисӣ истисно карда мешаванд, дигар сабабҳои гипогаммаглобулонемия зикр карда мешаванд: синдроми нефротикӣ, энтеропатияҳои экссудативӣ. Сабабҳои энтеропатияҳои экссудативӣ метавонанд бемории музмини илтиҳобии рӯда, бемории целиак, инчунин варамҳои сахти ҳозима ё баъзе гемопатияҳои лимфоидӣ ба монанди лимфома ё амилоидози ибтидоӣ (ЛА, амилоидози сабуки иммуноглобулинҳо) бошанд.

Камтар, гипогаммаглобулонемия метавонад аз сабаби норасоии иммунии гуморалӣ бошад.

Норасоии шадид ё синдроми Кушинг низ метавонад сабаби гипогаммаглобулонемия гардад.

Муоинаи иловагӣ имкон медиҳад, ки ташхис муайян карда шавад (сканери торако-шикам-кос, ҳисобкунии хун, ташхиси илтиҳобӣ, альбуминемия, протеинурияи 24-соата, муайян кардани вазни иммуноглобулинҳо ва иммунофиксатсияи хун)

Табобат вобаста ба сабаб аст. 

Он метавонад як табобати пешгирикунанда барои одамони гирифтори гипогаммаглобулинемия муқаррар карда шавад: ваксинаҳои зидди пневмококкӣ ва дигар ваксинаҳо, профилактикаи антибиотикҳо, иваз кардани иммуноглобулинҳои поливалентӣ.