Атаксия, ин чист?

Атаксия худ як беморӣ нест, балки як аломат ки аз он бармеояд зарар ба мағзи сар (қисми майна, ки ҳамоҳангсозии мушакҳоро назорат мекунад).

Атаксия иборат аст аз даст додани ҳамоҳангӣ дар мушакҳои дастҳо ва пойҳо ҳангоми ҳаракатҳои ихтиёрӣ ба монанди пиёда рафтан ё кашидани ашё. Атаксия инчунин метавонад ба бадан таъсир расонад паролҳо, ки ҳаракатҳои чашм вақобилияти фурӯ бурдан. Атаксияро инчунин атаксияи мағзи сар ё синдроми мағзи сар меноманд.

Ҳамчунин якчанд вариантҳоиатаксияҳо меросӣ. Инҳо бемориҳои неврологӣ ва генетикӣ мебошанд, ки ба мағзи сар таъсир мекунанд. Онҳо аксар вақт degenerative мебошанд, яъне мегӯянд, ки мушкилоти ҳамоҳангсозӣ бо мурури замон равшантар намоён мешаванд.

Сабабҳо

Атаксия метавонад бо якчанд шартҳо ба вуҷуд ояд:

• Un trauma head. Зарари ба сутунмуҳра ё мағзи сар дар натиҷаи садамаи нақлиётӣ, масалан.
• Садамаи мағзи сар (инсулт) ё ҳамлаҳои давомноки давомдор (TIA ё мини инсулт), яъне монеаи муваққатии а артерияи мағзи сар ки ба таври табиӣ ҳал мешавад ва бидуни ягон оқибати баъдӣ.
• A фалаҷ. Зарар ба майна пеш аз таваллуд, ҳангоми таваллуд ё хеле зуд пас аз таваллуд, ки ба ҳамоҳангсозии ҳаракатҳо таъсир мерасонад.
• Мушкилиҳо пас аз а сирояти вирусӣ ба монанди чечак ё вируси Эпштейн-Барр.
• Sclerosis якчанд маротиба.
• Реаксияи заҳролуд ба металлҳои вазнин, ба монанди сурб ё симоб ё ҳалкунандаҳо.
• A вокуниш ба баъзе доруҳо, ба мисли барбитуратs (масалан фенобарбитал) ё доруҳои таскинбахш (масалан, бензодиазепинҳо), барои табобати изтироб, ташвиш ё бехобӣ истифода мешаванд.
• Истифодаи маводи мухаддир ё машрубот.
• Бемориҳои метаболикӣ.
• Норасоии витаминҳо.
• A вирус, саратонӣ ё хуб, ки ба мағзи сар таъсир мерасонад.

Атаксияҳои меросии бартаридошта аз ҷониби як ген аз як падару модар ба вуҷуд омадаанд.

Барои намуна:

• БАатаксияи сутунмӯҳра. Тақрибан 36 варианти (таъйиншудаи SCA1 то SCA30) беморӣ вуҷуд дорад, ки бо синну соли фарорасии гуногун ва узвҳои мухталифи ба мағзи сар зарардида (масалан, чашм) тавсиф мешавад.
• БАataxia эпизодӣ. 7 намуди атаксияҳои эпизодӣ мавҷуданд (EA1 то EA7 таъин карда мешаванд), ки ҳамчун ҳамлаҳои шадид ба тавозун ва ҳамоҳангӣ таъсир мерасонанд.

Атаксияҳои ирсӣ -рецессивӣ аз ҷониби як ген аз ҳарду волидайн ба вуҷуд омадаанд.

Барои намуна:

• БАатаксия де Фридрейх.

Ин бемориҳои прогрессивии асаб -мушакиро ба мерос мегузорад кам шудани истеҳсоли энергия дар бадан. Аз ҳама ҳуҷайраҳои асаб ва дил зарар мебинанд. Одамоне, ки бо рафтани ғайримуқаррарӣ, бераҳмӣ ва яке ихтилоли сухан, ки дар кӯдакӣ ё наврасӣ пайдо мешавад. Ин норасоиҳо ба тағироти скелет, ба монанди печутоби сутунмӯҳра (сколиоз), таҳрифи пойҳо, инчунин васеъшавии дил оварда мерасонанд. Дар Аврупо тахмин мезананд, ки аз ҳар 1 нафар як нафар гирифтори ин беморӣ мебошанд. Дар Фаронса тақрибан 50 бемор ҳастанд.

• БАataxia спастикии Шарлевойкс-Сагуенай (ARSACS).

Ин бемории ирсии нодир ба одамони минтақаҳои Сагуенай-Лак-Сент-Жан ва Шарлевойси Квебек хос аст. Дар натиҷа як деградатсияи ҳароммағз, ки бо осеби прогрессивии асабҳои перифералӣ ҳамроҳӣ мекунанд. Тақрибан 250 нафар аз ин беморӣ дар минтақаҳои осебдида азият мекашанд. Тақрибан аз ҳар 1 нафар дар ин минтақаҳо генҳои ARSACS доранд.

• Дарataxia телангиэктазия ё синдроми Луис-Бар.

Ин бемории нодир генетикӣ ба он таъсир мерасонад локомотив, ки рагҳои хунгузар (васеъшавӣ) ва системаи иммунии. Беморӣ одатан дар синни 1 ё 2 солагӣ пайдо мешавад. Тахмин меравад, ки басомади он дар саросари ҷаҳон тақрибан аз 1 то 40 то 000 таваллуд мешавад.

Инчунин баъзан метавонад рӯй диҳад, ки на волидайн аз ин беморӣ азоб мекашанд ва дар ин ҳолат таърихи возеҳи оила вуҷуд надорад (мутацияи хомӯш).