Дар аксари ҳолатҳо (зиёда аз 95%), секрецияи аз ҳад зиёди гормонҳои афзоиш, ки боиси акромегалия мегардад, ба инкишофи варами хуби гипофиз (аденомаҳои гипофиз), ғадуди хурд (тақрибан ба андозаи нахӯд), ки дар поён ҷойгир аст, алоқаманд аст. аз майна, дар бораи баландии бинӣ.

Ин варам аксар вақт ногаҳон рух медиҳад: пас он ҳамчун "спорадикӣ" тавсиф мешавад. Дар дигар ҳолатҳои хеле камёб, акромегалия ба аномалияи генетикӣ алоқаманд аст: пас дар оила ҳолатҳои дигар вуҷуд доранд ва он метавонад бо дигар патологияҳо алоқаманд бошад.

Бо вуҷуди ин, нигоҳ доштани мухолифати байни шаклҳои спорадӣ ва оилавӣ торафт душвортар аст, зеро дар шаклҳои спорадикӣ (бе ҳолатҳои дигар дар оила), дар вақтҳои охир нишон додан мумкин аст, ки мутатсияҳои генетикӣ низ мавҷуданд. дар ибтидои беморӣ.