Электрофорези сафедаи хуноба як муоинаест, ки аз санҷиши хун гузаронида мешавад, ки имкон медиҳад ташхис ва мониторинги бисёр бемориҳо, аз қабили иммуноглобулини моноклоналӣ, гипергаммаглобулинемия ва хеле кам гипогаммаглобулинемия.

Электрофорези сафедаи хуноба (EPS) як ташхиси биологияи тиббӣ мебошад. Ҳадафи он ҷудо кардани сафедаҳои дар қисми моеъи хун (зардоб) мавҷудбуда мебошад. "Ин сафедаҳо махсусан дар интиқоли молекулаҳои сершумор (гормонҳо, липидҳо, доруҳо ва ғайра) нақш мебозанд ва инчунин дар коагулятсия, иммунитет ва нигоҳдории фишори хун иштирок мекунанд. Ин ҷудокунӣ имкон медиҳад, ки онҳоро муайян ва миқдори онҳоро муайян кунем "гуфт доктор Софи Лион, биологи тиббӣ.

Таҳлили протеин

Пас аз санҷиши хун, сафедаҳо тавассути муҳоҷират дар майдони электрикӣ таҳлил карда мешаванд. "Онҳо аз рӯи заряди барқӣ ва вазни молекулавии худ ҷудо мешаванд, ки ин имкон медиҳад, ки онҳоро муайян кунанд ва аномалияҳоро муайян кунанд." EPS имкон медиҳад, ки шаш фраксияи сафеда бо тартиби коҳиши суръати муҳоҷирати онҳо ҷудо карда шавад: альбумин (ки протеини асосии зардоб дар ҳузури тақрибан 60%), алфа 1-глобулинҳо, алфа 2-глобулинҳо, глобулинҳои бета 1, Бета 2 глобулин ва гаммаглобулинҳо. "Электрофорез имкон медиҳад, ки патологияҳои муайяне, ки бо фаъолияти сусти ҷигар ё гурдаҳо, ба тағирёбии муҳофизати масуният, аломатҳои илтиҳобӣ ё баъзе саратон алоқаманданд, ташхис карда шаванд".

Шартҳои таъини EPS аз ҷониби Haute Autorité de Santé (HAS) моҳи январи соли 2017 муайян карда шудааст. Сабаби асосии анҷом додани EPS ҷустуҷӯи иммуноглобулини моноклоналӣ (гаммопатияи моноклоналӣ ё дисглобулинемия) мебошад. Ин аксар вақт дар минтақаи гамма-глобулинҳо ва баъзан дар минтақаи бета-глобулинҳо ё ҳатто алфа2-глобулинҳо муҳоҷират мекунад.

PSE кай бояд анҷом дода шавад?

Шумо бояд як EPS иҷро кунед, вақте ки шумо дар назди:

• Сатҳи баланди сафедаҳои гардиши хун;
• Баландшавии бесабаб суръати таҳшиншавӣ (VS);
• сироятҳои такрорӣ, махсусан бактериявӣ (ҷустуҷӯи норасоии масуният, ки барои гипогаммаглобулинемия масъул аст);
• зуҳуроти клиникӣ ё биологӣ (масалан, гиперкалсиемия), ки пайдоиши миелома ё бемории хунро нишон медиҳанд;
• Шубҳаи синдроми илтиҳобӣ;
• Эҳтимолияти сиррози;
• Ҳама гуна таҳқиқоти остеопороз.

Вобаста аз сафеда, арзишҳои истинод бояд дар байни:

• Альбумин: 55 ва 65% ё 36 ва 50 г / л.
• Alpha1 – глобулинҳо: 1 ва 4%, яъне 1 ва 5 г/л
• .Alpha 2 – глобулинҳо: 6 ва 10% ё 4 ва 8 г/л
• .Бета – глобулинҳо: 8 ва 14% ё 5 ва 12 г / л.
• Гамма – глобулинҳо: 12 ва 20% ё 8 ва 16 г / л.
  

Пас аз он электрофорез гурӯҳҳои сафедаҳои зиёд ё камшударо дар хуноба муайян мекунад. "Ҳар як протеини хун вобаста ба миқдори онҳо бандҳои паҳнои гуногун ва шиддатро ташкил хоҳад дод. Ҳар як хусусияти "профил" -ро духтур шарҳ медиҳад. Агар зарур бошад, ӯ метавонад ташхиси иловагӣ таъин кунад.

Аномалияҳои аз ҷониби EPS муайяншуда

Дар байни аномалияҳои пайдошуда:

• Паст шудани сатҳи альбумин (гипоальбуминемия), ки метавонад аз сабаби камғизоӣ, нокомии ҷигар, сирояти музмин, миелома ё ҳатто изофабори об (гемодилюсия) бошад.
• Гипер-альфа2-глобулинемия ва кам шудани альбумин бо ҳолати илтиҳобӣ синоним аст. Омезиши фраксияҳои бета ва гамма аз сиррози хун шаҳодат медиҳад.
• Дар сурати вайрон шудани системаи иммунӣ камшавии гамма глобулинҳо (гипогаммаглобулинемия) мушоҳида мешавад. Аз тарафи дигар, суръат (гипергаммаглобулинемия) дар вазъияти миелома, гаммопатияҳои моноклоналӣ ва бемориҳои аутоиммунӣ (лупус, артрит ревматоидӣ) меафзояд.
• Афзоиши бета-глобулинҳо метавонад мавҷудияти норасоии оҳан, гипотиреоз ё монеаи роҳи сафро дошта бошад.

Мувофиқи HAS, тавсия дода мешавад, ки беморро барои маслиҳати иловагӣ фиристед:

• Агар зуҳуроти клиникии бемор ба бемории гематологӣ (дарди устухон, бад шудани ҳолати умумӣ, лимфаденопатия, синдроми варам) ишора кунад;
• дар сурати пайдо шудани нуқсонҳои биологӣ (камхунӣ, гиперкальциемия, нокомии гурда) ё тасвирҳо (зарбҳои устухон), ки осеби узвро нишон медиҳанд;
• дар сурати набудани чунин нишонањо беморе, ки њадди аќал аз муоинаи сатри якум барояш аномалї аст ё иммуноглобулини моноклоналии зардоби он IgG аст? 15 г / л, IgA ё IgM? 10 г / л;
• агар бемор аз 60-сола хурд бошад.

Табобати аномалияи электрофорез ин патологияест, ки онро ошкор мекунад.

«Масалан, дар ҳолати гиперпротидемияи умумӣ аз сабаби деградатсия, табобат регидратсия хоҳад буд. Агар афзоиши алфа глобулинҳо аз сабаби синдроми илтиҳобӣ вуҷуд дошта бошад, табобат сабаби илтиҳоб хоҳад буд. Дар њама њолатњо худи духтур аст, ки бо истифода аз ин муоина ва дигар муоинањои иловагї (санљиши хун, ташхиси рентгенї ва ѓайра) њангоми машварат ташхис мегузорад ва муолиљаи ба патология мутобиќшударо таъин мекунад. ёфт».