Мундариҷа
Ташхиси пеш аз таваллуд чист?
Ҳама занони ҳомила ба скрининги пеш аз таваллуд дастрасӣ доранд (се УЗИ + санҷиши хун дар семохаи дуюм). Агар скрининг нишон диҳад, ки хатари нуқсон ё аномалия барои кӯдак вуҷуд дорад, таҳқиқоти минбаъда тавассути ташхиси пеш аз таваллуд гузаронида мешавад. Он имкон медиҳад, ки мавҷудияти муайяни аномалия ё бемории ҳомила мушоҳида ё истисно карда шавад. Вобаста ба натиҷаҳо, пешгӯӣ пешниҳод карда мешавад, ки метавонад ба қатъи тиббии ҳомиладорӣ ё ҷарроҳии кӯдак ҳангоми таваллуд оварда расонад.
Кӣ аз ташхиси пеш аз таваллуд манфиат гирифта метавонад?
Хамаи занхое, ки хавфи таваллуди кудаки нуќсон доранд.
Дар ин ҳолат, аввал ба онҳо машварати тиббӣ барои машварати генетикӣ пешниҳод карда мешавад. Зимни ин мусоҳиба мо ба волидони оянда хатарҳои ташхиси ташхисӣ ва таъсири нуқсонро ба ҳаёти кӯдак мефаҳмонем.
Ташхиси пеш аз таваллуд: хатарҳо чист?
Усулҳои гуногун мавҷуданд, аз ҷумла усулҳои ғайриинвазивӣ (бе хатар ба модар ва ҳомила, ба монанди УЗИ) ва усулҳои инвазивӣ (масалан, амниосентез). Инҳо метавонанд ихтилолҳо ё ҳатто сироятҳоро ба вуҷуд оранд ва аз ин рӯ ночиз нестанд. Одатан, онҳо танҳо дар сурати мавҷуд будани аломатҳои огоҳкунандаи осеби ҳомила анҷом дода мешаванд.
Оё ташхиси пеш аз таваллуд баргардонида мешавад?
DPN ҳангоми таъини тиббӣ ҷуброн карда мешавад. Ҳамин тариқ, агар шумо 25-сола бошед ва мехоҳед, ки танҳо аз тарси таваллуди кӯдаки гирифтори синдроми Даун амниосентез гузаронед, масалан, шумо наметавонед ҷубронпулии амниосентезро талаб кунед.
Ташхиси пеш аз таваллуд барои камбудиҳои ҷисмонӣ
Ultrasound. Илова ба се УЗИ-и скринингӣ, УЗИ ба истилоҳ "референтӣ" вуҷуд доранд, ки имкон медиҳанд мавҷудияти нуқсонҳои морфологиро ҷустуҷӯ кунанд: нуқсонҳои дасту пой, дил ё гурда. 60% қатъи тиббии ҳомиладорӣ пас аз ин ташхис муайян карда мешавад.
Ташхиси пеш аз таваллуд барои нуқсонҳои генетикӣ
Амниосентез. Амниосентез, ки дар байни ҳафтаи 15 ва 19-уми ҳомиладорӣ анҷом дода мешавад, имкон медиҳад, ки моеъи амниотикӣ бо сӯзани хуб таҳти назорати ултрасадо ҷамъ карда шавад. Ҳамин тариқ, мо метавонем нуқсонҳои хромосомӣ, инчунин шароитҳои ирсиро ҷустуҷӯ кунем. Ин ташхиси техникӣ буда, хатари тасодуфан қатъ шудани ҳомиладорӣ ба 1% наздик мешавад. Он барои занони аз 38-сола боло ё ҳомиладории онҳо зери хатар ҳисобида мешавад (масалан, таърихи оилавӣ, ташхиси нигаронкунанда). Ин то ҳол усули аз ҳама васеъ истифодашавандаи ташхис аст: 10% занон дар Фаронса аз он истифода мебаранд.
Биопсияи трофобласт. Ба воситаи гулӯи бачадон ба он ҷое, ки вилли хорионии трофобласт (пласента оянда) ҷойгир аст, найчаи тунук гузошта мешавад. Ин имкон медиҳад, ки ба ДНК-и кӯдак барои муайян кардани нуқсонҳои эҳтимолии хромосомӣ дастрасӣ пайдо кунад. Ин санҷиш дар байни ҳафтаи 10-ум ва 11-уми ҳомиладорӣ гузаронида мешавад ва хатари бачапартоӣ аз 1 то 2% аст.
Санҷиши хуни модар. Ин барои ҷустуҷӯи ҳуҷайраҳои ҳомила ба миқдори кам дар хуни модари оянда аст. Бо ин ҳуҷайраҳо, мо метавонем "кариотип" (харитаи генетикӣ)-и кӯдакро барои муайян кардани нуқсони эҳтимолии хромосомӣ муқаррар кунем. Ин усул, ки то ҳол таҷрибавӣ аст, метавонад дар оянда амниосентезро иваз кунад, зеро он барои ҳомила хатар надорад.
Кордосентез. Ин гирифтани хун аз рагҳои нофи ресмонро дар бар мегирад. Ба шарофати кордосентез як қатор бемориҳо, аз ҷумла пӯст, гемоглобин, сурхча ё токсоплазмоз ташхис карда мешаванд. Ин намуна аз ҳафтаи 21-уми ҳомиладорӣ сурат мегирад. Бо вуҷуди ин, хатари аз даст додани ҳомила зиёд аст ва табибон эҳтимоли амниосентезро анҷом медиҳанд.