Гемохроматоз (онро гемохроматозҳои генетикӣ ё гемохроматозҳои ирсӣ низ меноманд) як бемории ирсӣ ва ирсӣ мебошад, ки барои азхудкунии аз ҳад зиёди оҳан тавассути рӯда ва он ҷамъшавӣ дар бадан.

Сабабҳои гемохроматоз

Гемохроматоз як бемории генетикӣ мебошад, ки бо А. мутацияи як ё якчанд генҳо. Ин мутатсияҳо дар минтақаҳои мухталифи ҷаҳон мушоҳида мешаванд ва ҳар кадоме ба ифодаи кам ё ками ин беморӣ мувофиқат мекунанд.

БАгемохроматоз HFE меросӣ (онро гемохроматози навъи I низ меноманд) шакли маъмултарини ин беморӣ мебошад. Он бо мутация дар генаи HFE, ки дар хромосомаи 6 ҷойгир аст, алоқаманд аст.

Басомади беморӣ

Гемохроматоз яке аз бемориҳои маъмултарини генетикӣ мебошад.

Тақрибан аз ҳар 1 нафар як камбуди генетикӣ дорад, ки ин бемориро ба пайдоиши беморӣ пешбарӣ мекунад¹. Аммо ҳоло бояд фаҳмид, ки ин беморӣ метавонад ифодаи клиникии шиддатнокии тағйирёбанда дошта бошад, то шаклҳои шадиди гемохроматоз камёб боқӣ монанд.

Одамоне, ки аз ин беморӣ зарар дидаанд

Дар мардум нисбат ба занон бештар дучор мешаванд (3 мард барои 1 зан).

Аломатҳо аксар вақт пайдо мешаванд 40 сол пас аммо метавонад аз 5 то 30 солагӣ сар шавад (гемохроматози ноболиғон).

Беморӣ бештар дар баъзе минтақаҳои ҷаҳон мушоҳида мешавад, масалан дар Иёлоти Муттаҳида ё дар шимоли Аврупо. Он дар кишварҳои Осиёи Ҷанубу Шарқӣ ё дар аҳолии сиёҳпӯст мавҷуд нест.

Дар Фаронса, баъзе минтақаҳо (Бриттани) бештар осеб мебинанд.