Le Синдроми Тернер (баъзан занг мезананд) дисгенези гонадалӣ) Аст, бемории генетикӣ ки факат ба занхо таъсир мерасонад. Аномалия ба яке аз хромосомаҳои X (хромосомаҳои ҷинсӣ) дахл дорад. Синдроми Тернер тақрибан таъсир мерасонад Аз ҳар 1 зан 2 нафар ва аксар вақт пас аз чанд соли таваллуд, дар давраи наврасӣ ташхис карда мешавад. Аломатҳои асосӣ ин кӯтоҳ будани қад ва фаъолияти ғайримуқаррарии тухмдонҳо мебошанд. Синдроми Тернер ба номи табиби амрикоӣ, ки онро соли 1938 Анри Тернер кашф кардааст, номгузорӣ шудааст.

Мардон 46 хромосома доранд, аз он ҷумла ду хромосомаи ҷинсӣ, ки XY ном доранд. Формулаи генетикии мард 46 XY аст. Занон инчунин 46 хромосома доранд, аз он ҷумла ду хромосомаи ҷинсӣ, ки 46 XX ном доранд. Аз ин рӯ, формулаи генетикии зан 46 XX аст. Дар занони гирифтори синдроми Тернер, комбинатсияи генетикӣ як хромосомаи ягонаи X дорад, аз ин рӯ формулаи генетикии зани гирифтори синдроми Тернер 45 X0 аст. Ё ин занҳо як хромосомаи X надоранд ё хромосомаи X вуҷуд доранд, аммо як аномалия дорад, ки онро нест кардан ном дорад. Аз ин рӯ, ҳамеша норасоии хромосома вуҷуд дорад.