Олигоастроситомаи анапластикӣ ё астроситомаи анапластикӣ варами ашаддии майна мебошад. Аниқтараш глиома, яъне варамест, ки дар натиҷаи бофтаи асаб, дар майна ё ҳароммағз пайдо мешавад. Созмони Умумиҷаҳонии Тандурустӣ глиомаҳоро вобаста ба морфология ва дараҷаи ашаддии онҳо аз I то IV гурӯҳбандӣ мекунад. Астроситомаҳои анапластикӣ дараҷаи III мебошанд, дар байни дараҷаҳои I ва II бад ва глиобластомаҳо (дараҷаи IV) ҳисобида мешаванд. Астроцитомаи анапластикӣ метавонад ё мушкилии варами дараҷаи II бошад ё худ ба таври худкор инкишоф ёбад. Вай тамоюли қавӣ ба пешрафт ба глиобластома (дараҷаи IV) дорад ва давомнокии умр, сарфи назар аз табобат бо ҷарроҳӣ ва радиотерапия / химиотерапия тақрибан аз ду то се сол аст. Астроситомаҳои анапластикӣ ва глиобластомаҳо аз 5 то 8 нафар аз 100 нафар дар аҳолии умумӣ таъсир мерасонанд. (000)

Аксари аломатҳои олигоастроцитомаи анапластикӣ аз афзоиши фишор дар майна ба вуҷуд меоянд, ки ё худи варам ё ҷамъшавии ғайримуқаррарии моеъи мағзи сар ба вуҷуд меояд. Аломатҳо вобаста ба ҷойгиршавии дақиқ ва андозаи варам фарқ мекунанд:

• вайроншавии хотира, тағирёбии шахсият ва гемиплегия ҳангоми афзоиши варам дар қисми пеши пеш;
• Эпзияҳо, вайроншавии хотира, ҳамоҳангсозӣ ва нутқ ҳангоми дар паҳлӯи муваққатӣ;
• Ихтилоли моторӣ ва нуқсонҳои ҳиссиётӣ (хӯриш ва сӯхтан), вақте ки он дар паҳлӯи париеталӣ аст;
• Ихтилоли визуалӣ, вақте ки варам лобеи оксипиталиро дар бар мегирад.

Сабаби дақиқи астроцитомаи анапластикӣ ҳанӯз маълум нест, аммо муҳаққиқон боварӣ доранд, ки он дар натиҷаи омезиши як майлияти генетикӣ ва омилҳои муҳити зист, ки ин бемориро ба вуҷуд меоранд.

Олигоастроситомаи анапластикӣ дар мардон назар ба занон то ҳадде бештар маъмул аст ва аксар вақт дар байни синни 30 то 50-солагӣ рух медиҳад. Аммо бояд қайд кард, ки ин беморӣ эҳтимолан кӯдакони аз 5 то 9-соларо фаро мегирад. Астроситомаҳои анапластикӣ ва глиобластомаҳои гуногуншакл (дараҷаҳои III ва IV) тақрибан 10% варамҳои кӯдаконаи системаи марказии асабро ташкил медиҳанд (80% ин варамҳо дараҷаи I ё II мебошанд). (1)

Бемориҳои ирсии ирсӣ, аз қабили нейрофиброматози навъи I (бемории Реклингхаузен), синдроми Ли-Фраумени ва склерози сили Борнвил, хатари инкишофи астроситомаи анапластикиро зиёд мекунанд.

Мисли аксари бемориҳои саратон, омилҳои муҳити зист, аз қабили таъсири нурҳои ултрабунафш, радиатсияи ионизатсиякунанда ва баъзе кимиёвӣ, инчунин ғизои нодуруст ва стресс омилҳои хатар ҳисобида мешаванд.

Табобати олигоастроцитомаи анапластикӣ асосан аз ҳолати умумии бемор, ҷойгиршавии варам ва суръати пешрафти он вобаста аст. Он ҷарроҳӣ, радиотерапия ва химиотерапияро дар алоҳидагӣ ё якҷоя дар бар мегирад. Қадами аввал ин анҷом додани ҷарроҳии то ҳадди имкон як қисми зиёди варам (резекция) мебошад, аммо ин бо сабаби параметрҳои дар боло зикршуда на ҳамеша имконпазир аст. Пас аз ҷарроҳӣ, табобати радиатсионӣ ва эҳтимолан химиотерапия барои нест кардани пасмондаҳои варам истифода мешавад, масалан, агар ҳуҷайраҳои ашаддӣ ба бофтаи мағзи сар паҳн шаванд.

Пешгӯӣ ба вазъи саломатии бемор, хусусиятҳои варам ва вокуниши бадан ба табобати химиотерапия ва радиотерапия алоқаманд аст. Астроцитомаи анапластикӣ тамоюли қавӣ ба пешрафт ба глиобластома дар тӯли тақрибан ду сол дорад. Бо табобати стандартӣ, давраи зинда мондани миёна барои одамони гирифтори астроситомаи анапластикӣ аз ду то се сол аст, ки нисфи онҳо то ин вақт мемиранд. (2)