Одамони дар хатар ва пешгирии трисомияи 21 (синдроми Даун)
- Дар пирӣ ҳомиладор будан. Зан бо синну солаш кӯдаки гирифтори синдроми Даун таваллуд мекунад. Тухмҳое, ки аз ҷониби занони солхӯрда тавлид мешаванд, хавфи ба вуҷуд омадани нуқсонҳо дар тақсимоти хромосомаҳо доранд. Ҳамин тариқ, дар синни 21-солагӣ имкони ҳомиладор шудани кӯдаки гирифтори синдроми Даун дар 35-солагӣ 21-ро ташкил медиҳад. Дар 1-солагӣ онҳо дар 400-солагӣ 45-ро ташкил медиҳанд.
- Дар гузашта кӯдаки гирифтори синдроми Даун таваллуд карда буд. Зане, ки кӯдаки гирифтори синдроми Даун таваллуд кардааст, 21% хатари таваллуди кӯдаки дигар бо синдроми Даун дорад.
- Интиқолдиҳандаи гени транслокатсияи синдроми Даун бошед. Аксарияти ҳолатҳои пайдоиши синдроми Даун дар натиҷаи садамаҳои меросӣ нест. Бо вуҷуди ин, фоизи ками ҳолатҳо омили хатари оилавӣ барои як намуди трисомия 21 (трисомияи транслокатсионӣ) мебошад.