Синдроми Ретт а бемории генетикии нодир ки инкишоф ва камолоти майнаро халалдор мекунад. Дар он зоҳир мегардад тифлон ва тифлон, қариб танҳо дар байни духтарон.

Кӯдаки гирифтори синдроми Ретт дар аввали ҳаёт рушди муқаррариро нишон медиҳад. Аввалин аломатҳо дар байни 6 ва 18 моҳ. Кӯдакони гирифтори ин беморӣ тадриҷан мушкилот доранд ҳаракат мекунанд, ҳамоҳангӣ ва алоқа ки ба кобилияти гап задан, рох гаштан ва истифода бурдани дастонашон таъсир мерасонанд. Пас аз он мо дар бораи полигандикап гап мезанем.

Таснифи нав барои ихтилоли паҳншудаи рушд (PDD).

Гарчанде ки синдроми Ретт як аст бемории генетикӣ, он як қисми ихтилоли паҳншудаи рушд (PDD) мебошад. Дар нашри навбатии (соли 2013) Дастури ташхис ва омори ихтилоли равонӣ (DSM-V), Ассотсиатсияи равоншиносии Амрико (APA) таснифи навро барои PDD пешниҳод мекунад. Шаклҳои гуногуни аутизм ба як категория бо номи "Бемориҳои спектри аутизм" гурӯҳбандӣ карда мешаванд. Аз ин рӯ, синдроми Ретт як бемории генетикии нодир ҳисобида мешавад, ки комилан ҷудо аст.