Микроцефалия бо рушди периметри кранӣ ҳангоми таваллуд камтар аз муқаррарӣ тавсиф мешавад. Кӯдаконе, ки бо микроцефалия таваллуд шудаанд, одатан андозаи майнаи хурд доранд, аз ин рӯ дуруст инкишоф ёфта наметавонанд. (1)

Паҳншавии беморӣ (шумораи ҳодисаҳои аҳолии муайян дар як вақт) то имрӯз номаълум аст. Илова бар ин, нишон дода шудааст, ки ин беморӣ дар бештари ҳолатҳо дар Осиё ва Шарқи Наздик бо пайдоиши 1 /1 дар як сол мавҷуд аст. (000)

Микроцефалия як ҳолатест, ки бо андозаи сари кӯдаки хурдтар аз муқаррарӣ муайян карда мешавад. Ҳангоми ҳомиладорӣ, сари кӯдак ба туфайли рушди прогрессивии мағзи сар ба таври муқаррарӣ меафзояд. Сипас ин беморӣ метавонад ҳангоми ҳомиладорӣ, ҳангоми рушди ғайримуқаррарии мағзи сари кӯдак ва ё ҳангоми таваллуд, ки рушди он ногаҳон қатъ шавад, инкишоф ёбад. Микроцефалия метавонад оқибати мустақилона бошад, бе он ки кӯдак дигар аномалияҳоро пешкаш накунад ё бо дигар камбудиҳои ҳангоми таваллуд алоқаманд алоқаманд бошад. (1)

Шакли шадиди беморӣ вуҷуд дорад. Ин шакли ҷиддӣ дар натиҷаи рушди ғайримуқаррарии мағзи сар ҳангоми ҳомиладорӣ ё ҳангоми таваллуд пайдо мешавад.

Аз ин рӯ, микроцефалия метавонад ҳангоми таваллуди кӯдак вуҷуд дошта бошад ё дар моҳҳои аввали баъд аз таваллуд инкишоф ёбад. Ин беморӣ аксар вақт натиҷаи аномалияҳои генетикӣ мебошад, ки ба афзоиши кортекси мағзи сар дар моҳҳои аввали рушди ҳомила халал мерасонанд. Ин патология инчунин метавонад натиҷаи сӯиистифодаи маводи мухаддир ё машрубот дар модар ҳангоми ҳомиладорӣ бошад. Сироятҳои модарон бо ситомегаловирус, сурхча, чечак ва ғайра низ метавонанд манбаи ин беморӣ бошанд.

Дар сурати сирояти модарон бо вируси Зика, паҳншавии вирус дар бофтаҳои кӯдак низ ба назар мерасад, ки боиси марги мағзи сар мешавад. Дар ин замина, осеби гурда аксар вақт бо сирояти вируси Зика алоқаманд аст.

Оқибатҳои беморӣ аз вазнинии он вобаста аст. Дар ҳақиқат, кӯдаконе, ки микроцефалияро инкишоф медиҳанд, метавонанд дар инкишофи маърифатӣ, таъхир дар фаъолияти моторӣ, мушкилоти забон, сохтори кӯтоҳ, гиперактивӣ, мусодираи эпилептикӣ, ҳамоҳангсозӣ ё ҳатто дигар аномалияҳои неврологӣ дучор оянд. (2)

Микроцефалия бо андозаи сари хурдтар аз муқаррарӣ тавсиф мешавад. Ин аномалия натиҷаи кам шудани рушди мағзи сар дар давраи ҳомила ё пас аз таваллуд аст.

Кӯдакони гирифтори микроцефалия метавонанд як зуҳуроти клиникӣ дошта бошанд. Инҳо бевосита аз шиддати беморӣ вобастаанд ва дар бар мегиранд: (1)

- мусодираи эпилептикӣ;

- таъхир дар рушди рӯҳии кӯдак, сухан гуфтан, рафтан ва ғайра;

- маъюбии ақлӣ (кам шудани қобилияти омӯзиш ва таъхир дар вазифаҳои ҳаётан муҳим);

- мушкилоти ҳамоҳангсозӣ;

- мушкилоти фурӯ бурдан;

- талафоти шунавоӣ;

- мушкилоти чашм.

Ин аломатҳои гуногун метавонанд аз сабук то шадид дар тӯли тамоми умри мавзӯъ фарқ кунанд.

Микроцефалия одатан натиҷаи таъхир дар рушди майнаи кӯдак аст, ки гирду атрофи сари он аз муқаррарӣ хурдтар мешавад. Аз нуқтаи назаре, ки рушди мағзи сар дар давраи ҳомиладорӣ ва кӯдакӣ муассир аст, микроцефалия метавонад дар ин ду давраи зиндагӣ инкишоф ёбад.

Олимон пайдоиши бемориҳои гуногунро пешниҳод кардаанд. Дар байни онҳо сироятҳои муайян дар давраи ҳомиладорӣ, аномалияҳои генетикӣ ё ҳатто камғизоӣ мавҷуданд.

Илова бар ин, баъзе бемориҳои генетикии зерин низ дар рушди микроцефалия иштирок мекунанд:

- синдроми Корнелия де Ланге;

- фарёди синдроми гурба;

- синдроми Даун;

- Рубинштейн - синдроми Тайбӣ;

- синдроми Секкел;

- Смит -Лемли- Опиц синдром;

- трисомияи 18;

- Синдроми Даун.

Манбаъҳои дигари беморӣ иборатанд аз: 3)

- фенилкетонурияи беназорат дар модар (дар натиҷаи норасоии фенилаланин гидроксилаза (PAH), афзоиши истеҳсоли фенилаланини плазма ва таъсири майна ба майна);

- заҳролудшавии метилмероб;

- сурхакони модарзодӣ;

- токсоплазмози модарзодӣ;

- сироят бо цитомегаловируси модарзодӣ (CMV);

- истифодаи баъзе доруҳо ҳангоми ҳомиладорӣ, хусусан машрубот ва фенитоин.

Иллати сирояти модарон бо вируси Зика низ сабаби рушди микроцефалия дар кӯдакон будааст. (1)

Аз ин рӯ, омилҳои хавфе, ки бо микроцефалия алоқаманданд, маҷмӯи сироятҳои модарон, аномалияҳои генетикӣ, ки новобаста аз ирсият ё не, фенилкетонурияи беназорат дар модар, дучоршавӣ бо кимиёвии муайян (ба монанди метилмероб) ва ғайра мебошанд.

Ташхиси микроцефалияро дар давраи ҳомиладорӣ ё фавран пас аз таваллуди кӯдак гузоштан мумкин аст.

Ҳангоми ҳомиладорӣ, ташхисҳои ултрасадо метавонанд мавҷудияти эҳтимолии бемориро муайян кунанд. Ин озмоиш одатан дар семоҳаи 2 -юми ҳомиладорӣ ё ҳатто дар аввали триметри 3 гузаронида мешавад.

Пас аз таваллуди кӯдак, дастгоҳҳои тиббӣ андозаи миёнаи гирду атрофи сари кӯдакро (гардиши сари) чен мекунанд. Сипас андозагирии бадастовардашуда бо воситаҳои аҳолӣ ҳамчун вазифаи синну сол ва ҷинс муқоиса карда мешавад. Ин санҷиши пас аз таваллуд одатан ҳадди аққал 24 соат пас аз таваллуд гузаронида мешавад. Ин давра имкон медиҳад, ки дубора ташаккул ёфтани косахонаи сари фишор ҳангоми таваллуд таъмин карда шавад.

Агар мавҷудияти микроцефалия гумонбар шавад, дигар ташхисҳои иловагӣ барои тасдиқ ё набудани ташхис имконпазиранд. Ба онҳо, аз ҷумла, сканер, MRI (Imaging Resonance Magnetic) ва ғайра дохил мешаванд.

Табобати беморӣ дар тӯли тамоми ҳаёти бемор идома меёбад. Дар айни замон, ягон доруи табобатӣ таҳия карда нашудааст.

Азбаски вазнинии беморӣ аз як кӯдак ба кӯдаки дигар фарқ мекунад, кӯдаконе, ки шакли онҳо хубанд, ба ҷуз гиреҳи тангшудаи сар ягон нишонае нахоҳанд дошт. Аз ин рӯ, ин ҳолатҳои беморӣ танҳо дар давраи инкишофи кӯдак назорат карда мешаванд.

Дар сурати шаклҳои сахттари беморӣ, кӯдакон ин дафъа ба табобат ниёз доранд, ки барои мубориза бо мушкилоти периферӣ имкон медиҳанд. Воситаҳои табобатӣ барои такмил ва ҳадди аксар расонидани қобилияти зеҳнӣ ва ҷисмонии ин кӯдакон мавҷуданд. Доруҳо барои пешгирии гирифторӣ ва дигар зуҳуроти клиникӣ низ метавонанд таъин карда шаванд. (1)

Пешгӯии беморӣ умуман хуб аст, аммо аз вазнинии беморӣ вобастагии калон дорад. (4)